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开展专题培训 确保临床用械用药安全

  

为加强医疗器械不良事件和药品不良反应(ADR)监测报告工作,保证临床用械和用药安全,12月1日下午,我院特邀杭州市药品不良反应监测中心相关人员,为医院近百医生务人员进行了主题为“医疗器械不良事件与药品不良反应监测”的培训,进一步提高医务人员监测和上报意识。

针对目前部分医务人员对药品不良反应监测工作认识不足,常出现少报、漏报现象,监测中心相关人员从药品不良反应监测法规体系、药品不良反应基本知识、医院ADR监测工作开展、上报要求等方面进行了详细讲解。并从医疗器械不良事件监测基础知识、监测和再管理办法、《可疑医疗器械不良事件报告表》规范填写等三大方面讲解了医疗器械不良事件的概念、如何上报医疗器械不良事件以及医务人员的责任和义务等。

此次培训对增强临床上报医疗器械不良事件与药品不良反应具有重要意义,对进一步规范医院监测工作,促进临床安全,有效、合理用械、用药起到了积极的作用。